Ora cá estou eu de novo, e com mais gente nova a receber os mails encantados.
Com muita pena minha as regras do jogo mudaram. O Pedro entrou hoje para o isolamento por isso as visitas estão limitadas e peço desculpas a todos os que ainda não o viram, mas nas proximidades não vai ser possível. Vamos ver como ele reage.
Mas vamos já desmistificar o isolamento. Ele está num quarto muito amplo, com mais 3 pacientes entre eles um amigo que ele já tinha feito no outro quarto. As visitas são das 16h às 19 e só podem entrar 3 pessoas por dia, 1 de cada vez. O que significa que nos primeiros dias são reservadas só aos familiares mais próximos, e até esses com marcação. Quem escolhem quem vai e a que dias é o Pedro. Quando entramos temos de colocar uma bata, uma mascara e desinfectar as mãos. Ele não pode ter lá comida, só agua e o pc conseguiu ser autorizado por isso amanha ele já deve ter a net de volta (mas não vem muito tempo que ele precisa descansar).
Agora o mais importante: Os pais e os irmãos (todos, meio-imãos) já foram fazer os testes de compatibilidade de medula mais ainda não sabemos os resultados. A todos vocês, peço que se puderem e quiserem sejam dadores. Primeiro porque o Pedro pode precisar e se forem "já" ele pode receber a vossa (isto é improvável mas de alguém há de ser), e depois porque há imensas pessoas a precisarem. Eu e o Pedro já éramos, não custa nada.. é só doar um tubinho de sangue como o das analises. Ouvi dizer que no hospital Pulido Valente das 16h às 20h podem inscrever-se como dadores. Peço a todos que se souberem de alguma coisa com mais informação ou alternativas que respondam a todos com essa mesma informação.
Eduardo, se tiveres paciência e tempo manda-nos um mail com toda a informação que tens dado ao Pedro para perceberem o que ele anda a fazer e ficarem todos mais dentro do assunto.
O Pedro continua bem disposto, mas agora saiu da "pousada de juventude" e foi mesmo para o hospital. Por isso é natural que esteja mais cansado e mais ansioso. Telefonemas continuem a evitar, sms só de força e apoio, e mails ai sim podem bombardear.
Outra coisa, ainda há muita gente que não sabe ou não recebe os mails. Ajudem-me nisso sff. Primeiro não gosto de dar a noticia que normalmente choca, e depois eu tenho de me aliviar de tudo o que puder.
Mais uma vez obrigada a todos e espero que os próximos mails sejam todos cheios de boas noticias.
Ah muito importante, ele está no isolamento não por estar pior. Foi uma gestão de espaço. O outro lado estava cheio, houve uma vaga do lado do isolamento e para segurança dele mandaram-no para lá. Foi para lá para não precisar de ir. Ou seja, antes de ficar fraco.. vai para lá e fica sempre forte porque está num ambiente controlado.
E pronto, amanhã ou depois deve fazer uma nova punção lombar, dia 11 quimio de novo, dia 14 final do próximo ciclo e o resto do futuro é incerto mas não contem em vê-lo em casa tão cedo.
Beijos e abraços, meus e do Pedro, banhados daquele maravilhoso liquido azul!
A todos, o nosso obrigado.
--
Verónica
quarta-feira, 6 de agosto de 2008
terça-feira, 5 de agosto de 2008
Mail da Verónica - 5 de Agosto
Yellow!
Antes de mais, deixem-me dar as boas vindas aos novos remetentes destes maravilhosos mails.
Hoje o Pedro esteve sempre bem disposto, comeu tudo, tomou os comprimidos todos e foi um bom menino. No entanto anda com desejos de grávida e quer comida que NINGUEM lhe pode dar, senão saco do meu cinto castanho de karaté e vai td corrido à vassourada (tudo a ver né? e pronto aproveitei para me gabar um bocadinho, sendo que sai do karaté prai no... hum... 6º ano e ainda me devo lembrar de imensa coisa).
Continuando... ele está com uma boa cor, fruto da quimioterapia. Não, ele não apanhou solinho.. é mesmo a quimioterapia que lhe está a dar aquele tom bronzeado. O que vale é que a quimio é laranja.. se fosse roxa era um bocadinho pior!
Obrigada a todos os que lá foram e se contentaram com o caderno e com um beijinho enviado da porta. Ele precisa mesmo de descansar, e os repetentes têm de ter paciência.
Quanto aos caloiros (não de hierarquia mas de quarto de hospital) podem continuar a fazer os vossos pedidos que o génio da lâmpada está cá para os realizar. Excepto a comida que o Pedro tanto quer... isso só quando tiver melhor. Os veteranos têm de ter paciência, lamento.
QUINTA FEIRA É O DIA DA FAMILIA. Por isso nada de fura filas!!! e se há o dia da marmota, vou instalar o dia da verónica! Que eu estou lá todos os dias e vocês já tiveram mais tempo com ele do que eu, humpf! Mas pronto depois quando ele for para o isolamento bem podem escrever post-its que se lixam muahahahahah.
Por falar nisso, o livro de visitas já tem alguns apontamentos mas chora por atenção. Podem sempre deixar lá o ar da vossa graça.
E pronto hoje é só palha, porque o menino portou-se bem. Só estava cansado, como é normal, mais ao final do dia.
Comida não levem nada, a não ser que seja para mim. Tipo a minha tia veio cá a casa dar-me um bolo de chocolate. Bueda bom.. podem fazer o mesmo, mas só para mim. Para ele é só força, mimo e muitas piadas novas.
E olhem.. já não me lembro de nada para continuar a tornar estes mails longos.
Por isso,
Beijinhos e abraços.
--
Verónica
Antes de mais, deixem-me dar as boas vindas aos novos remetentes destes maravilhosos mails.
Hoje o Pedro esteve sempre bem disposto, comeu tudo, tomou os comprimidos todos e foi um bom menino. No entanto anda com desejos de grávida e quer comida que NINGUEM lhe pode dar, senão saco do meu cinto castanho de karaté e vai td corrido à vassourada (tudo a ver né? e pronto aproveitei para me gabar um bocadinho, sendo que sai do karaté prai no... hum... 6º ano e ainda me devo lembrar de imensa coisa).
Continuando... ele está com uma boa cor, fruto da quimioterapia. Não, ele não apanhou solinho.. é mesmo a quimioterapia que lhe está a dar aquele tom bronzeado. O que vale é que a quimio é laranja.. se fosse roxa era um bocadinho pior!
Obrigada a todos os que lá foram e se contentaram com o caderno e com um beijinho enviado da porta. Ele precisa mesmo de descansar, e os repetentes têm de ter paciência.
Quanto aos caloiros (não de hierarquia mas de quarto de hospital) podem continuar a fazer os vossos pedidos que o génio da lâmpada está cá para os realizar. Excepto a comida que o Pedro tanto quer... isso só quando tiver melhor. Os veteranos têm de ter paciência, lamento.
QUINTA FEIRA É O DIA DA FAMILIA. Por isso nada de fura filas!!! e se há o dia da marmota, vou instalar o dia da verónica! Que eu estou lá todos os dias e vocês já tiveram mais tempo com ele do que eu, humpf! Mas pronto depois quando ele for para o isolamento bem podem escrever post-its que se lixam muahahahahah.
Por falar nisso, o livro de visitas já tem alguns apontamentos mas chora por atenção. Podem sempre deixar lá o ar da vossa graça.
E pronto hoje é só palha, porque o menino portou-se bem. Só estava cansado, como é normal, mais ao final do dia.
Comida não levem nada, a não ser que seja para mim. Tipo a minha tia veio cá a casa dar-me um bolo de chocolate. Bueda bom.. podem fazer o mesmo, mas só para mim. Para ele é só força, mimo e muitas piadas novas.
E olhem.. já não me lembro de nada para continuar a tornar estes mails longos.
Por isso,
Beijinhos e abraços.
--
Verónica
segunda-feira, 4 de agosto de 2008
Mail da Verónica - 4 de Agosto
Bom dia, boa tarde ou boa noite.
O Xô Pedro Figueira hoje ao inicio da tarde estava muito bem disposto. Com boa cor, humor mt bem disposto, comeu o almoço completo pela primeira vez e ainda pediu uma gelatina e um essencial. Tudo seria perfeito se não se tivesse esquecido de tomar o comprimido.
Tomou ao lanche o que não foi grave, lanche esse que foi a dobrar. Composto por dois croissants. Mas e perguntam vocês "mas comé que ele se esqueceu do comprimido?" Fácil... as enfermeiras metem lá antes das refeições para ele tomar depois. Aquilo anda um entra e sai de gente, eu entrei quando ele estava a acabar logo não vi o comprimido a chegar, e quem viu não o viu tomar. O Pedro já tem tanta coisa para se preocupar que se esqueceu. Mas também serviu de lição que para a próxima não se esquece mais.
Ora isto só acontece porque por muito organização que temos tentado por, não chega. Temos todos de perceber a condição dele e respeitar que cada dia é um dia diferente e imprevisível.
Ele hoje estava muito bem e ao final do dia, deu-lhe alte quebra. Em parte por causa do calor que se agrava com muito gente no quarto. Só podem estar 2 pessoas e naquela altura o Pedro tinha 3 e os outros pacientes também tinham mais. Para vocês lá estarem eu tenho de sair. Por isso sempre que tiverem com ele e o virem suar muito, ficar branco ou amarelo... chamem-me. E não o deixem andar a passear como se não tivesse mais nada para fazer :P humpf! (este mail ele já lê e assim leva rabucada.. sim porque já tem net)
Por falar em net... quando ele aparecer no msn aproveitem para por a conversa em dia, mas fiquem psicologicamente preparados para ele poder demorar a responder ou nem conseguir. Porque aparece lá a enfermeira que diz "vamos a um exame" e não espera que ele se despeça de todos :P lol
A quimio que ele fez hoje é a do saco preto com o liquido cor de laranja, altamente toxica que faz com que o xixi dele também seja laranja e toxico :P só volta à carga mais tarde lá para dia 8 ou 11.. até lá, é só ressacar!
Quanto às visitas. Muito obrigada a todos, do fundo do coração. Agora... peço desculpa mas depois do dia de hoje e com o calor que se faz sentir nestes dias, as visitas acabam as 19h. E quem já lá foi, peço que não repita a visita (isto não se aplica à família). Os amigos mais próximos podem ir, mas com aviso prévio. Não é por mim.. é por ele. Vá lá, façam-me essa gentileza. Acreditem.. estou de férias e a última coisa que queria era fazer de produtora do menino Pedro, mas tem de ser.
5ª feira não vai ninguém, ok? Ele precisa de descansar e só vai receber família. Eu vou todos os dias das 14 as 20h e ainda só tive 1h com ele, por isso 5ª feira é minha :P
Quem ainda não foi, pode ir nos dias e horas combinadas (ou por combinar). Isto serve para o proteger, e as visitas são sempre benéficas se forem doseadas e com tempo para ele conversar.
Mesmo quem nunca lá foi pode não poder entrar. Tudo depende do estado de espirito e de saúde em que ele se encontrar de momento. Os post-its e o caderno existem, e a porta do quarto também para dizer olá e adeus de longe. Quem é repetido e quiser ir lá é bem-vindo a mesma se gostar da sala de estar e até me fazem companhia. ;) (isto não se aplica na 5ª feira que quero ficar com ele). 3ª, 4ª e 6ª são dias e a próxima semana também.
No fim de semana não dá... é por senhas e só dão 5 por dia. Ora... pai, mãe, eu e um dos irmãos e estão esgotadas.
Pessoal... muito obrigada por toda a força. Só vos peço paciência. Podem lá ir e ele estar em tratamento, estar cansado, a dormir... etc. Está num hospital e as vezes basta o do lado precisar de mudar de roupa para ficarmos tempo sem o ver.
As noticias vão passar a surgir através de um blog. Até lá continuo com os mails.
Beijos e abraços, meus e do Pedro, sendo que os do Pedro são virtuais e tem o liquido azul à mistura.
AHHHH MUITO IMPORTANTE: Sempre que entrarem têm de se desinfectar com o liquido azul, espalhado pelo corredor, não podem tocar nele nem nas coisas dele, cama inclusive. Nada de beijinhos que eu até já eu não dou há mais de uma semana. Quando começar a ficar rabugenta, podem-me dar este desconto...
E com esta adormeço.
puff...
--
Verónica
O Xô Pedro Figueira hoje ao inicio da tarde estava muito bem disposto. Com boa cor, humor mt bem disposto, comeu o almoço completo pela primeira vez e ainda pediu uma gelatina e um essencial. Tudo seria perfeito se não se tivesse esquecido de tomar o comprimido.
Tomou ao lanche o que não foi grave, lanche esse que foi a dobrar. Composto por dois croissants. Mas e perguntam vocês "mas comé que ele se esqueceu do comprimido?" Fácil... as enfermeiras metem lá antes das refeições para ele tomar depois. Aquilo anda um entra e sai de gente, eu entrei quando ele estava a acabar logo não vi o comprimido a chegar, e quem viu não o viu tomar. O Pedro já tem tanta coisa para se preocupar que se esqueceu. Mas também serviu de lição que para a próxima não se esquece mais.
Ora isto só acontece porque por muito organização que temos tentado por, não chega. Temos todos de perceber a condição dele e respeitar que cada dia é um dia diferente e imprevisível.
Ele hoje estava muito bem e ao final do dia, deu-lhe alte quebra. Em parte por causa do calor que se agrava com muito gente no quarto. Só podem estar 2 pessoas e naquela altura o Pedro tinha 3 e os outros pacientes também tinham mais. Para vocês lá estarem eu tenho de sair. Por isso sempre que tiverem com ele e o virem suar muito, ficar branco ou amarelo... chamem-me. E não o deixem andar a passear como se não tivesse mais nada para fazer :P humpf! (este mail ele já lê e assim leva rabucada.. sim porque já tem net)
Por falar em net... quando ele aparecer no msn aproveitem para por a conversa em dia, mas fiquem psicologicamente preparados para ele poder demorar a responder ou nem conseguir. Porque aparece lá a enfermeira que diz "vamos a um exame" e não espera que ele se despeça de todos :P lol
A quimio que ele fez hoje é a do saco preto com o liquido cor de laranja, altamente toxica que faz com que o xixi dele também seja laranja e toxico :P só volta à carga mais tarde lá para dia 8 ou 11.. até lá, é só ressacar!
Quanto às visitas. Muito obrigada a todos, do fundo do coração. Agora... peço desculpa mas depois do dia de hoje e com o calor que se faz sentir nestes dias, as visitas acabam as 19h. E quem já lá foi, peço que não repita a visita (isto não se aplica à família). Os amigos mais próximos podem ir, mas com aviso prévio. Não é por mim.. é por ele. Vá lá, façam-me essa gentileza. Acreditem.. estou de férias e a última coisa que queria era fazer de produtora do menino Pedro, mas tem de ser.
5ª feira não vai ninguém, ok? Ele precisa de descansar e só vai receber família. Eu vou todos os dias das 14 as 20h e ainda só tive 1h com ele, por isso 5ª feira é minha :P
Quem ainda não foi, pode ir nos dias e horas combinadas (ou por combinar). Isto serve para o proteger, e as visitas são sempre benéficas se forem doseadas e com tempo para ele conversar.
Mesmo quem nunca lá foi pode não poder entrar. Tudo depende do estado de espirito e de saúde em que ele se encontrar de momento. Os post-its e o caderno existem, e a porta do quarto também para dizer olá e adeus de longe. Quem é repetido e quiser ir lá é bem-vindo a mesma se gostar da sala de estar e até me fazem companhia. ;) (isto não se aplica na 5ª feira que quero ficar com ele). 3ª, 4ª e 6ª são dias e a próxima semana também.
No fim de semana não dá... é por senhas e só dão 5 por dia. Ora... pai, mãe, eu e um dos irmãos e estão esgotadas.
Pessoal... muito obrigada por toda a força. Só vos peço paciência. Podem lá ir e ele estar em tratamento, estar cansado, a dormir... etc. Está num hospital e as vezes basta o do lado precisar de mudar de roupa para ficarmos tempo sem o ver.
As noticias vão passar a surgir através de um blog. Até lá continuo com os mails.
Beijos e abraços, meus e do Pedro, sendo que os do Pedro são virtuais e tem o liquido azul à mistura.
AHHHH MUITO IMPORTANTE: Sempre que entrarem têm de se desinfectar com o liquido azul, espalhado pelo corredor, não podem tocar nele nem nas coisas dele, cama inclusive. Nada de beijinhos que eu até já eu não dou há mais de uma semana. Quando começar a ficar rabugenta, podem-me dar este desconto...
E com esta adormeço.
puff...
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Verónica
domingo, 3 de agosto de 2008
Mail da Verónica - 3 de Agosto
Buenas!!
Hoje o Pedro apanhou um valente susto às 8h da manhã. Mas já passou!
Ficou com a cara, as mãos e a barriga paralisadas... tento manter a calma e respirar (embora com muito custo) para não entrar em pânico. Chamou as enfermeiras e veio a médica que o medicou e ele lá acalmou. Para ficam calminho aprendi uma nova versão do "inspira, expira"... "cheira a flor... sopra a vela" ehehehehe tão sweeet! Agora nunca mais me vou calar com esta ;)
A médica disse que pode ser falta de cálcio (combateram tanto o excesso que puff.. desfez-se o chocapic) ou ansiedade. Ele anda muito ansioso mas hoje estava menos. Conseguiu tirar algumas dúvidas que passo a explicar:
A doença dele é a que aparece mais rapidamente e mais facilmente é tratada. Ou seja eles conseguem depressa e sem problemas matar as células más. Mas da mesma forma que elas morrem depressa, também voltam depressa. Só há uma forma de cura (que pode não ser a 100%) que é o transplante de medula. Para isso os Srs. Rins têm de estar fortes e saudáveis e a médica disse que estão no bom caminho.
O organismo já funciona melhor.
Amanhã deve ter acesso à Internet. A pen que comprei estava aparvalhada. Fui trocar e o Ricardo mandou-me uns drivers e amanhã lá vou eu instalar aquilo para o menino mandar os seus mails e os vídeos, e as fotos e falar com todos.
Quanto às visitas já sabem o que a casa gasta. Ele tem um caderno que lhe dei hoje, que pode ser de todos e vários post-its para todos. O compromisso do caderno é assim... podem escrever nele quer estejam ou não com ele. Podem escrever para a frente, não podem olhar para trás. Os post-its são entregues e colados no caderno. A única pessoa que poderá eventualmente ler aquele caderno para além do Pedro sou eu. E mesmo assim logo se vê. Prefiro que me contem histórias então posso sempre pedir para ele ler antes de eu adormecer ;)
Malta... isto ainda não começou. Cada caso é um caso, e cada um reage à sua maneira, mas nada de choradeiras para o pé dele. Ele tá bem, eu estou bem e ele está SUPER preocupado com a vossa preocupação. Ele recebe sms a toda a hora com mensagens não positivas e de extrema preocupação. A serio... ele não está mal, está menos bem! Ele não tem um problema, tem uma situação ou o que quiserem chamar! Sms para ele só de boa onda, mt força e estamos contigo. O meu nº é o 914238051 e é para lá que podem enviar os vossos medos ou para o mail que é mais baratinho.
Vá.. vamos ser como a Nelly Furtado e cantarolar "como uma força que ninguém pode parar".
AHHHHH MUIIIIIIIIIIIIIIIIIITO IMPORTANTE. ATREVAM-SE A LEVAR COMIDA ÀS ESCONDIDAS MESMO QUE ELE PEÇA! VÃO TODOS CORRIDOS À VASSOURADA!!!!!!
E pronto.. com esta valente ameaça e com cara de bruxa me despeço.
Até amanhã para os que lá vão. Até amanhã para os que não vão, mas estão sempre connosco.
Beijos grandes e abraços. Meus, teus, dele, dela... nossos!
(ele anda com uma grande moca e diz que está zen... yah! ainda o vou levar para o lado da energia positiva e levá-lo a acreditar que existe uma bolha que se christianiza sempre "o melhor está-nos a acontecer" e que ele está "divinamente protegido" ehehee)
--
Verónica
Hoje o Pedro apanhou um valente susto às 8h da manhã. Mas já passou!
Ficou com a cara, as mãos e a barriga paralisadas... tento manter a calma e respirar (embora com muito custo) para não entrar em pânico. Chamou as enfermeiras e veio a médica que o medicou e ele lá acalmou. Para ficam calminho aprendi uma nova versão do "inspira, expira"... "cheira a flor... sopra a vela" ehehehehe tão sweeet! Agora nunca mais me vou calar com esta ;)
A médica disse que pode ser falta de cálcio (combateram tanto o excesso que puff.. desfez-se o chocapic) ou ansiedade. Ele anda muito ansioso mas hoje estava menos. Conseguiu tirar algumas dúvidas que passo a explicar:
A doença dele é a que aparece mais rapidamente e mais facilmente é tratada. Ou seja eles conseguem depressa e sem problemas matar as células más. Mas da mesma forma que elas morrem depressa, também voltam depressa. Só há uma forma de cura (que pode não ser a 100%) que é o transplante de medula. Para isso os Srs. Rins têm de estar fortes e saudáveis e a médica disse que estão no bom caminho.
O organismo já funciona melhor.
Amanhã deve ter acesso à Internet. A pen que comprei estava aparvalhada. Fui trocar e o Ricardo mandou-me uns drivers e amanhã lá vou eu instalar aquilo para o menino mandar os seus mails e os vídeos, e as fotos e falar com todos.
Quanto às visitas já sabem o que a casa gasta. Ele tem um caderno que lhe dei hoje, que pode ser de todos e vários post-its para todos. O compromisso do caderno é assim... podem escrever nele quer estejam ou não com ele. Podem escrever para a frente, não podem olhar para trás. Os post-its são entregues e colados no caderno. A única pessoa que poderá eventualmente ler aquele caderno para além do Pedro sou eu. E mesmo assim logo se vê. Prefiro que me contem histórias então posso sempre pedir para ele ler antes de eu adormecer ;)
Malta... isto ainda não começou. Cada caso é um caso, e cada um reage à sua maneira, mas nada de choradeiras para o pé dele. Ele tá bem, eu estou bem e ele está SUPER preocupado com a vossa preocupação. Ele recebe sms a toda a hora com mensagens não positivas e de extrema preocupação. A serio... ele não está mal, está menos bem! Ele não tem um problema, tem uma situação ou o que quiserem chamar! Sms para ele só de boa onda, mt força e estamos contigo. O meu nº é o 914238051 e é para lá que podem enviar os vossos medos ou para o mail que é mais baratinho.
Vá.. vamos ser como a Nelly Furtado e cantarolar "como uma força que ninguém pode parar".
AHHHHH MUIIIIIIIIIIIIIIIIIITO IMPORTANTE. ATREVAM-SE A LEVAR COMIDA ÀS ESCONDIDAS MESMO QUE ELE PEÇA! VÃO TODOS CORRIDOS À VASSOURADA!!!!!!
E pronto.. com esta valente ameaça e com cara de bruxa me despeço.
Até amanhã para os que lá vão. Até amanhã para os que não vão, mas estão sempre connosco.
Beijos grandes e abraços. Meus, teus, dele, dela... nossos!
(ele anda com uma grande moca e diz que está zen... yah! ainda o vou levar para o lado da energia positiva e levá-lo a acreditar que existe uma bolha que se christianiza sempre "o melhor está-nos a acontecer" e que ele está "divinamente protegido" ehehee)
--
Verónica
sábado, 2 de agosto de 2008
Mail da Verónica - 2 de Agosto
Olá a todos,
Olhem se querem que vos diga nem sem bem por onde começar... hoje o dia foi cheio de emoções. Acabei de falar com o Pedro. A quimioterapia está a decorrer e ele para já faz às 14h e às 2h e cada sessão dura 2h o que interrompe um bocado o sono.
Ele está muito ansioso e um pouco assustado com tudo o que de novo está a acontecer com ele. Está com a cara e os pés dormentes e não percebe porquê nem se é normal. Cansa-se muito física e emocionalmente com muita facilidade.
Mais do que nunca peço a todos vocês compreensão e paciência. Ele não vai MESMO poder receber tanta gente de uma vez. Vamo-nos organizar em grupos pequenos e espalhados entre as 13h e as 20h para ele poder ver toda a gente sem se prejudicar.
Todos os dias vão ser uma vitória e mais um degrau que subimos na doença. Mas todos os dias o corpo acumula mais um pouco de químicos o que o deixa menos bem, e muito mais cansado. Ele está assustado mas continua cheio de força.
Amanhã, na SIC Noticias vai dar às 21:30 uma reportagem chamada "Vencer o Cancro" sobre a Leucemia (obrigada Bar e Flex por terem avisado, mas afinal não deu hoje). Quem quiser veja que sempre nos motiva mais.
Pessoal, muito obrigada por tudo. Ele não anda a responder às sms mas teve-me a mostrar e está super agradecido por tudo. Respeitem e amem os post-its (lol) porque daqui para a frente vão ter de comunicar por lá. A sério, é para o bem dele.
Não precisam ir ao hospital, mas também não impeço ninguém. Só peço mesmo paciência porque podem ir lá e entrar, falar com ele; ir lá e dar um olá e adeus na porta só para ele vos ver; ou nem sequer poderem entrar. Ele acaba o dia exausto e as defesas dele vão diminuir e as nossas vão ter de aumentar para o proteger.
Nada de pessoas constipadas, engripadas, mal dispostas ou qualquer coisa que ele possa apanhar.
E ele já está a pensar em coisas para vos agradecer ;) fiquem à espera muahahah.
Ah e quando ele tiver bem disposto, já tem lá o portátil e vai 1h ao msn falar com o pessoal. Estamos a pensar em criar um blogue para substituir o sistema de mails que nem sempre chega a todos e também não queremos ser melgas a entupir o vosso correio electrónico.
Beijos grandes e qualquer coisa, mandem mail. Se eu não vos responder é porque não me deram o saldo para tal lolololol brincadeirinha! Eu estou de férias o que indica que das 13h às 20h estou lá batida por isso nessa época é raro atender ou responder a sms. No resto do dia olha... tenho direito a minha privacidade e não vos contar :P (desculpas às pessoas que não me conhecem e devem achar que as vezes sou maluquinha, mas pronto.. é tudo na brincadeira para o pessoal não começar a choramingar)
Um forte e sentido abraço do Pedro para todos.
O meu obrigado.
--
Verónica
Olhem se querem que vos diga nem sem bem por onde começar... hoje o dia foi cheio de emoções. Acabei de falar com o Pedro. A quimioterapia está a decorrer e ele para já faz às 14h e às 2h e cada sessão dura 2h o que interrompe um bocado o sono.
Ele está muito ansioso e um pouco assustado com tudo o que de novo está a acontecer com ele. Está com a cara e os pés dormentes e não percebe porquê nem se é normal. Cansa-se muito física e emocionalmente com muita facilidade.
Mais do que nunca peço a todos vocês compreensão e paciência. Ele não vai MESMO poder receber tanta gente de uma vez. Vamo-nos organizar em grupos pequenos e espalhados entre as 13h e as 20h para ele poder ver toda a gente sem se prejudicar.
Todos os dias vão ser uma vitória e mais um degrau que subimos na doença. Mas todos os dias o corpo acumula mais um pouco de químicos o que o deixa menos bem, e muito mais cansado. Ele está assustado mas continua cheio de força.
Amanhã, na SIC Noticias vai dar às 21:30 uma reportagem chamada "Vencer o Cancro" sobre a Leucemia (obrigada Bar e Flex por terem avisado, mas afinal não deu hoje). Quem quiser veja que sempre nos motiva mais.
Pessoal, muito obrigada por tudo. Ele não anda a responder às sms mas teve-me a mostrar e está super agradecido por tudo. Respeitem e amem os post-its (lol) porque daqui para a frente vão ter de comunicar por lá. A sério, é para o bem dele.
Não precisam ir ao hospital, mas também não impeço ninguém. Só peço mesmo paciência porque podem ir lá e entrar, falar com ele; ir lá e dar um olá e adeus na porta só para ele vos ver; ou nem sequer poderem entrar. Ele acaba o dia exausto e as defesas dele vão diminuir e as nossas vão ter de aumentar para o proteger.
Nada de pessoas constipadas, engripadas, mal dispostas ou qualquer coisa que ele possa apanhar.
E ele já está a pensar em coisas para vos agradecer ;) fiquem à espera muahahah.
Ah e quando ele tiver bem disposto, já tem lá o portátil e vai 1h ao msn falar com o pessoal. Estamos a pensar em criar um blogue para substituir o sistema de mails que nem sempre chega a todos e também não queremos ser melgas a entupir o vosso correio electrónico.
Beijos grandes e qualquer coisa, mandem mail. Se eu não vos responder é porque não me deram o saldo para tal lolololol brincadeirinha! Eu estou de férias o que indica que das 13h às 20h estou lá batida por isso nessa época é raro atender ou responder a sms. No resto do dia olha... tenho direito a minha privacidade e não vos contar :P (desculpas às pessoas que não me conhecem e devem achar que as vezes sou maluquinha, mas pronto.. é tudo na brincadeira para o pessoal não começar a choramingar)
Um forte e sentido abraço do Pedro para todos.
O meu obrigado.
--
Verónica
sexta-feira, 1 de agosto de 2008
Mail da Verónica - 1 de Agosto
Boa Noite,
Cá estou eu de volta e com boas noticias. O "menino coragem" como alguém já o chamou ;) está cheio de pica e de força.
Começou hoje a quimioterapia que vai durar até dia 14 de Agosto, a fazer todos os dias. Para quem não sabe como funciona, ele tem um balãozinho tipo de soro, mas que é preto e altamente tóxico que está no frio e só sai para aquelas 2h de tratamento. Depois ligam directamente à veia e pronto... para além disso tem uma data de máquinas com umas seringas a dizer "Droga" e talvez isso explique o bom humor.
Ele passou o dia todo a rir-se às gargalhadas e super bem disposto. Fez duas sessões e hoje às 2h da manhã faz uma nova e depois amanha ás 14h lá vai ele.
Ao fim de semana as vistas são mesmo controladas e só entra 2 pessoas de cada vez e têm de ter umas senhas senão nada feito. Não é como a rebaldaria dos dias de semana.
Por falar em semana... está muita gente, mas mesmo muita, a querer ir 2ª feira visitá-lo. Como sei que 3ª começa o sudoeste, peço a todos os que possam ir na 3ª e mais para a frente para irem depois, e deixarem para 2ª aqueles que só podem mesmo nesse dia.
Volto a lembrar que ele quer receber toda a gente, mas que pode não estar bem disposto embora até agora ele esteja sempre animado. Ele pede compreensão e se estiver mal disposto, as pessoas podem entrar desde que fiquem caladinhas se ele pedir. Ele precisa de compreender os sintomas do corpo dele, e quem já o viu de ressaca ou mal disposto por comer tigeladas estragadas sabe do que falo. "Não me toquem, não me digam nada, afastem-se &#$%".
Barril, ele adorou o teu livro. Parabéns! lolololol
Ah.. e agora a noticia que podia chocar alguns, mas que ele encarou muuiiiita bem. O Pedro rapou hoje o cabelo por iniciativa própria. Ainda não caiu nada, e antes que caia ele já está todo giro. Está maquina 1 por isso não ta penugem nem todo rapado. A barba continha lá yeah!!! Ele filmou todo o processo e tiramos fotografias para depois vos mostrar.
E pronto, acho que disse tudo. Amanhã vou ver se consigo tirar senha dupla e ter uma visita privada cof cof siiim porque toda a gente está com ele e eu que é bom... ficar sozinha ainda nada!!! lololol
Beijos e abraços a todos.
--
Verónica
Cá estou eu de volta e com boas noticias. O "menino coragem" como alguém já o chamou ;) está cheio de pica e de força.
Começou hoje a quimioterapia que vai durar até dia 14 de Agosto, a fazer todos os dias. Para quem não sabe como funciona, ele tem um balãozinho tipo de soro, mas que é preto e altamente tóxico que está no frio e só sai para aquelas 2h de tratamento. Depois ligam directamente à veia e pronto... para além disso tem uma data de máquinas com umas seringas a dizer "Droga" e talvez isso explique o bom humor.
Ele passou o dia todo a rir-se às gargalhadas e super bem disposto. Fez duas sessões e hoje às 2h da manhã faz uma nova e depois amanha ás 14h lá vai ele.
Ao fim de semana as vistas são mesmo controladas e só entra 2 pessoas de cada vez e têm de ter umas senhas senão nada feito. Não é como a rebaldaria dos dias de semana.
Por falar em semana... está muita gente, mas mesmo muita, a querer ir 2ª feira visitá-lo. Como sei que 3ª começa o sudoeste, peço a todos os que possam ir na 3ª e mais para a frente para irem depois, e deixarem para 2ª aqueles que só podem mesmo nesse dia.
Volto a lembrar que ele quer receber toda a gente, mas que pode não estar bem disposto embora até agora ele esteja sempre animado. Ele pede compreensão e se estiver mal disposto, as pessoas podem entrar desde que fiquem caladinhas se ele pedir. Ele precisa de compreender os sintomas do corpo dele, e quem já o viu de ressaca ou mal disposto por comer tigeladas estragadas sabe do que falo. "Não me toquem, não me digam nada, afastem-se &#$%".
Barril, ele adorou o teu livro. Parabéns! lolololol
Ah.. e agora a noticia que podia chocar alguns, mas que ele encarou muuiiiita bem. O Pedro rapou hoje o cabelo por iniciativa própria. Ainda não caiu nada, e antes que caia ele já está todo giro. Está maquina 1 por isso não ta penugem nem todo rapado. A barba continha lá yeah!!! Ele filmou todo o processo e tiramos fotografias para depois vos mostrar.
E pronto, acho que disse tudo. Amanhã vou ver se consigo tirar senha dupla e ter uma visita privada cof cof siiim porque toda a gente está com ele e eu que é bom... ficar sozinha ainda nada!!! lololol
Beijos e abraços a todos.
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Verónica
Mail da Verónica - 1 de Agosto
Bom dia e Boa tarde a todos!
Desculpem o mail relâmpago de ontem mas estava cansada e queria ir para o óó :P
Vou fazer um pouco o ponto de situação e peço desculpas a quem não recebeu os outros mails e se souberem de mais alguém que queria receber que me diga.
O Pedro está em Santa Maria, em Hematologia, e para lá chegar tem de se apanhar o elevador 12, piso 7, sala 6. Por favor, se possível avisem-me antes de lá irem. E passo a explicar porquê. O Pedro começou hoje a quimioterapia :) (muito bom sinal) mas vai-se começar a sentir menos bem. O tratamento é muito agressivo e ele já avisou que vai haver dias em que provavelmente só me deixa entrar a mim. Se vocês não avisarem, correm o risco de lá chegarem e ser dia de tratamento e de não o poderem ver. Mesmo que avisem há sempre esse risco, mas eu tenho tempo de vos avisar caso ele me diga com antecedência.
Sempre que forem têm de ter paciência pois podem ter de esperar muito tempo, por estar muita gente ou ele andar em tratamentos, e podem até não o conseguir ver. Eu vou instalar hoje o sistema de post-its para quem lá for e quiser mandar um para o quarto, caso não consiga entregar pessoalmente. É uma parvoíce, eu sei, mas acho fofo e resolve algumas situações de "envia um beijinho meu". Pois bem, envio mas são vocês que o personalizam ;)
Ele ontem não começou a quimio porque a inserção do cateter foi muito intensiva, demorou duas horas e tinha anestesia no peito que não o permitia estar direito para fazer primeiro a punção lombar. Hoje de manhã já fez, e através dela deram um pouco de quimio.
A intravenosa também já começou e agora temos de esperar para ver como ele reage.
Todos os que já o visitaram, sabem que ele está muito bem disposto, está cheio de pica para lutar contra a doença e agradece a todos os que têm enviado o seu apoio para ele e para mim. Se o vierem no msn, é através do tlm que ele quando pode tenta dar cá um saltinho mas nem sempre consegue dar resposta a todos. O mesmo se passa com as sms. Os telefonemas, cada vez mais, são de evitar sff. Ele nem sempre vê o tlm. Podem tentar a vossa sorte, mas se enviassem sms era preferível. O sistema de mails é o ideal e podem enviar para mim se quiserem que imprima alguma coisa para ele.
Se quiserem levar recordações para ele, como já aconteceu, ele não pode ficar com nada lá. Recebe, eu levo para minha casa, e depois quando ele tiver bom leva para casa como recordação da batalha que ele venceu. Escapou-se da tropa olha... deu nisto :P
Postais, ele deixa lá com ele, mas flores, peluches, brinquedos, etc ele não os pode deixar lá. E essas coisas também são um bocado amaricadas lololol mas eu agradeço ;) Mas não se sintam na obrigação de levar qualquer coisa. Ele até anda lamechas e agradece, mas não é preciso andarem a gastar dinheiro. Se forem coisas caseiras, pronto.. ele já deixa de ter motivos para refilar ehehehe.
E é assim... hoje vou lá vê-lo e depois dou noticias, ou hoje ou amanhã sobre o primeiro dia de quimioterapia.
Mais uma vez muito obrigada a TODOS.
Ah e finalmente já está confirmado... acho eu! lol já se confirmou, desconfirmou e confirmou-se de novo. É leucemia aguda, linfoblástica tipo B.
Bjs
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Verónica
Desculpem o mail relâmpago de ontem mas estava cansada e queria ir para o óó :P
Vou fazer um pouco o ponto de situação e peço desculpas a quem não recebeu os outros mails e se souberem de mais alguém que queria receber que me diga.
O Pedro está em Santa Maria, em Hematologia, e para lá chegar tem de se apanhar o elevador 12, piso 7, sala 6. Por favor, se possível avisem-me antes de lá irem. E passo a explicar porquê. O Pedro começou hoje a quimioterapia :) (muito bom sinal) mas vai-se começar a sentir menos bem. O tratamento é muito agressivo e ele já avisou que vai haver dias em que provavelmente só me deixa entrar a mim. Se vocês não avisarem, correm o risco de lá chegarem e ser dia de tratamento e de não o poderem ver. Mesmo que avisem há sempre esse risco, mas eu tenho tempo de vos avisar caso ele me diga com antecedência.
Sempre que forem têm de ter paciência pois podem ter de esperar muito tempo, por estar muita gente ou ele andar em tratamentos, e podem até não o conseguir ver. Eu vou instalar hoje o sistema de post-its para quem lá for e quiser mandar um para o quarto, caso não consiga entregar pessoalmente. É uma parvoíce, eu sei, mas acho fofo e resolve algumas situações de "envia um beijinho meu". Pois bem, envio mas são vocês que o personalizam ;)
Ele ontem não começou a quimio porque a inserção do cateter foi muito intensiva, demorou duas horas e tinha anestesia no peito que não o permitia estar direito para fazer primeiro a punção lombar. Hoje de manhã já fez, e através dela deram um pouco de quimio.
A intravenosa também já começou e agora temos de esperar para ver como ele reage.
Todos os que já o visitaram, sabem que ele está muito bem disposto, está cheio de pica para lutar contra a doença e agradece a todos os que têm enviado o seu apoio para ele e para mim. Se o vierem no msn, é através do tlm que ele quando pode tenta dar cá um saltinho mas nem sempre consegue dar resposta a todos. O mesmo se passa com as sms. Os telefonemas, cada vez mais, são de evitar sff. Ele nem sempre vê o tlm. Podem tentar a vossa sorte, mas se enviassem sms era preferível. O sistema de mails é o ideal e podem enviar para mim se quiserem que imprima alguma coisa para ele.
Se quiserem levar recordações para ele, como já aconteceu, ele não pode ficar com nada lá. Recebe, eu levo para minha casa, e depois quando ele tiver bom leva para casa como recordação da batalha que ele venceu. Escapou-se da tropa olha... deu nisto :P
Postais, ele deixa lá com ele, mas flores, peluches, brinquedos, etc ele não os pode deixar lá. E essas coisas também são um bocado amaricadas lololol mas eu agradeço ;) Mas não se sintam na obrigação de levar qualquer coisa. Ele até anda lamechas e agradece, mas não é preciso andarem a gastar dinheiro. Se forem coisas caseiras, pronto.. ele já deixa de ter motivos para refilar ehehehe.
E é assim... hoje vou lá vê-lo e depois dou noticias, ou hoje ou amanhã sobre o primeiro dia de quimioterapia.
Mais uma vez muito obrigada a TODOS.
Ah e finalmente já está confirmado... acho eu! lol já se confirmou, desconfirmou e confirmou-se de novo. É leucemia aguda, linfoblástica tipo B.
Bjs
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