Três anos

Passaram três anos do dia a partir do qual se recomeçou a contar. E estou bem.
Hoje trabalho, hoje divirto-me, hoje vivo. E sinto-me feliz.
Mas ainda há quem precise de um dador, como eu precisei.

Amanhã na Escola Superior de Comunicação Social vai haver uma brigada de recolha de dadores de medula.

Passe por lá, entre as 9h e as 13h, e inscreva-se como dador.
É uma hora sua que pode dar muitos dias a alguém.

De volta, com um novo destino.

Já não escrevia neste blog deste a morte do André. Não foi um querer esquecer o que passei. Foi antes um respirar fundo para compreender o que se passou.

E hoje era impossível deixar de escrever aqui. Hoje, a minha história foi mais longe. Passou a ser mais conhecida. E assim percebi que esta história ainda tem objectivos a cumprir.

A partir de hoje este blog deixa de contar a história, para poder dar moral à história. O objectivo deste blog passa a ser mudar para felizes os finais de outras histórias.

Hoje este blog toma como sua a causa da doação de medula. Não por mim. Mas pelo André e por todos aqueles que não venceram esta guerra.

A partir de hoje este blog quer mudar o mundo, melhorar o mundo. Um pouco de cada vez. E para isso precisamos de si. Você também quer mudar o mundo?

Torne-se dador de medula.

Força nisso!

Hoje fui ao Sta. Maria fazer análises e dei um pulo ao piso 7, de onde foram escritos tantos posts deste blog. Fui visitar dois companheiros de quimioterapia: a Iolanda e o André.

Fui visitar mas não falei com eles, estavam a dormir. A aplasia pós-transplante é uma coisa tramada. Coragem e força nisso, estou com vocês e com todos aqueles que lutam pelo mesmo. Agora também a pequena Marta, que tanta gente tem levado a inscrever-se como dador.

Volto a ter força de vontade para continuar a preparar o projecto unificador da campanha pelos dadores de medula. E isso faz-me feliz.

Sem barreiras...

Epah, o título deste post é mesmo inspirador...

Porque é que estou "sem barreiras"? Porque larguei os imunossupressores. Depois de ter largado a ciclospurina, foi a vez de deixar de lado o micofenolato de mofetil.

O que ganho com isso?
Rédea solta na medula nova.
Ordem para produzir sem limitações.

Parece que já não há problemas de GVH (do inglês "Graft versus Host" - Doença do Enxerto contra o Hospedeiro) que é a incompatibilidade entre a nova medula e o corpo dar origem a um "ataque" das novas células (nomeadamente os Glóbulos Brancos). Os imunossupressores serviam exactamente para por as novas células com rédea curta para não haver este tipo de problemas. Mas agora já se ambientaram e já são todas amiguinhas: Geneticamente diferentes, funcionalmente iguais.

E pronto... Mais um passo para largar estas horríveis doses diárias de drogas.

Continuo, em direcção à meta, esta corrida, agora sem barreiras.

Procuram-se exemplos de vida.

Como sabem os que me acompanham via blog ou por outra via, já fiz o transplante de medula óssea no dia 4 de Dezembro.

MAS... Continua a ser necessária a colaboração de todos para que outras pessoas possam ter a mesma sorte que eu. Por favor, inscrevam-se como dadores de medula. Já alguma vez pensaram como é saberem ter salvo uma vida?

De certeza que recebem muitos mails para se inscreverem pelo João ou pela Maria. Façam-no por vocês, para saberem que, se um dia precisarem, alguém como vocês vos dará essa segunda oportunidade de viver. Como sabem eu estava inscrito e é com essa legitimidade que expresso a minha opinião que ser dador de medula é um dever de todos os cidadãos saudáveis.

Faço este apelo também porque hoje soube que os irmãos do Pedro não são compatíveis para doar. E tendo ele passado pelo que passou, só é justo que acabe num final feliz.

Serás tu o responsável por este ou por outro final feliz?

Nivelado

Sinto-me contente.

Muito contente.

Isto porque pela primeira vez, a nova medula atingiu, por si só, valores hematológicos dentro dos níveis do que é medicamente considerado normal.

Sim, estou muito contente.

Um dia para comemorar.

Hoje é dia de S. Patrício (St. Patrick's Day), sendo feriado nacional na Irlanda pois S. Patrício é o padroeiro do país. É aquele dia em que lá, e pelas comunidades irlandesas espalhadas pelo mundo (e também outras comunidades que se juntam à festa), todos se vestem de verde e bebem muita cerveja e cantam muito.

Cantar vamos lá ver o que se arranja, vestir de verde também, mas como não posso beber álcool pedia publicamente a que hoje bebessem uma cerveja por mim. Vá lá, é só uma cervejita, fresquinha até vos sabe bem...

E assim sendo, celebremos o St. Patrick's!!!

Ah, e parece que faço anos também.

Novas possibilidades

Como era esperado por esta altura, caso tudo corresse bem (o que foi o caso), passo a poder:

- Começar a sair de casa para uns passeios (Com máscara para protecção e evitando locais muito movimentados ou com muitas pessoas).
- Comer praticamente de tudo (excluem-se enchidos e fumados, fiambre, marisco e comida crua que não possa ser lavada - no entanto, convém ir experimentando os restantes alimentos com cuidado).

Por precaução, vou encarar estas novas possibilidades com calma.
Vão-se explorando com o passar tempo.

3 meses desde o transplante

Fotografia tirada pela Verónica (desculpa lá o chato que sou às vezes).

A normalidade

Não tenho escrito muito por aqui porque não tenho tido muito para dizer. Lentamente volta tudo ao normal...

Por exemplo, pode parece uma anormalidade ter ficado contente de voltar a usar champô mas não é mais que a normalidade de voltar a ter mais cabelo.

Para uma normalidade total aparente, apenas falta acabar de resolver a infecção urinária.

Para uma normalidade total efectiva, apenas falta tempo.

Dia Mundial contra o Cancro

Um dia para lembrar os companheiros que lutam, os companheiros que venceram e especialmente os companheiros que partiram.

Um dia para desejar a todas as outras pessoas que não tenham que passar pelo mesmo que passámos.

Um dia para nos recordarmos de aproveitar a vida.

Novidades

Já começo a ter barba e tal. Cabelo ainda está em fase de germinação.

Quanto ao CMV já foi, mas veio uma malvada infecção urinária substituir.

As visitas estão abertas às pessoas de boa vontade e não doentes.

E pronto, é isso.

Ano novo, terapêutica nova

Agora tomo menos comprimidos, tudo isto por causa do CMV ter dado positivo.

Boas notícias? Não.

O CMV é um vírus (citomegalovírus) que está presente em 95% da população europeia e que funciona como o herpes, ou seja, pode estar presente mesmo que não se manifeste. No meu caso, devido à imunossupressão, ele ficou "activo".

Então porquê menos comprimidos? Porque agora tenho que ir duas vezes por dia ao hospital levar o antiviral por via endovenosa.

Prenda de Natal

Com vocês partilho uma prenda de Natal dada por muitos de vocês. Um obrigado a todos os que acompanham o blog e me têm apoiado, em especial aos que aparecem no vídeo e muito em especial à Marta, ao Pombo e à Verónica.

PS: Quem quiser o video faça o download aqui. Ah! E fui informado que esta ainda não é a versão final.

Primeiras Consultas

Fui às primeiras consultas e ajustei a medicação. Mais medicação.

Ah, e já agora, Feliz Natal.

The End! (To be continued...)

Estou em casa. Acabou. Acabou o internamento, a vida de hospital, a quimioterapia.

Mas nem tudo acabou, o desenlace ainda não está feito: agora vem um ano, ano e meio, de muitos cuidados (alimentação e estilo de vida), muitos comprimidos (16 por dia actualmente) e muitas consultas (a próxima já este dia 22).

Até agora, no meio do infortúnio, correu tudo pelo melhor. Vamos fazer para que assim continue.

A pedido de muitas famílias...

Sim é pouquinho... mas não está fofo? ;)

Porta aberta

Acabou hoje o isolamento com os globulos brancos já em alta.

Ainda vai demorar para que o Pedro possa regressar para casa, mas já tem a porta aberta. Isto significa que as conversas por telefone acabaram e que qualquer pessoa pode entrar, com os procedimentos anteriores e já conhecidos: bata; desinfectar as mãos; mascara; desinfectar as mãos... e nada de constipações!

Os brancos já aprenderam a trabalhar sozinhos. Agora faltam os vermelhos e as plaquetas.

O estômago não anda muito famoso, mas o Pedro anda a fazer um esforço para tentar comer. É preciso ter calma... se tudo correr bem daqui a uns dias já faz um “aviãozinho” por todos os que por aqui passam.

As visitas continuam, por enquanto, reservadas à família. Quando mudar, avisamos.

É favor combinar com o Pedro o sistema de visitas. Se não atender... sms!

Beijinhos e agora é sempre a subir!!!

P. S. - O Pedro já tem cabelo, barba e bigode ;)

Dia +5

Volto para deixar as novidades que não são novas: passo os dias no isolamento à espera da subida dos níveis.

O tempo demora a passar até por não saber quando vão subir, espero que em breve.
A nível psicológico o isolamento está a ser a maior prova até agora, em todo este processo.
É uma espera difícil mas, num conselho retransmitido em palavras sábias de um amigo, vou fazendo o que ele me pede: "Aguenta-te.".

Transplantado

Todos os nossos sorrisos são graças àquele saquinho...